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迎接来到不良事务汇报页面
药品不良事务（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后，产生的不良医学情况或原有医学情况的恶化，无论该事务是否与疑惑用药有因果关系。药品不良反映(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、医治或改善生理职能时出现的有害的和未预期的对药品的反映。
不良事务的出现不代表产品存在质量问题，而药品出产企业有责任网络产品使用中出现的不良事务，以进一步评估产品个性，保险公家用药安全。
若是您身上产生了不良事务，或者您感触自己可能正遭逢不良事务，应实时向医疗保健专家追求建议。
如您在使用Livzon产品时遇到不良事务，请下载并填写ADR汇报表或书写一段蕴含四身分的描述性文字，发送至以下分歧的药品出产企业指定的电子邮箱，或请直接电话联系。
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